Índice de neoplasias óseas
Neoplasias óseas primarias y lesiones pseudotumorales organizadas por línea de diferenciación (histogénesis) y
comportamiento biológico, siguiendo la Clasificación OMS 2020 (hueso) y OMS 2022 (hematolinfoides).
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Terminología actualizada (OMS 2020/2022)
Diagnósticos obsoletos → Actuales
Histiocitoma fibroso maligno (HFM) → Sarcoma pleomórfico indiferenciado (SPI/UPS)
Hemangiopericitoma → Tumor fibroso solitario (SFT)
Hemangioma cavernoso → Malformación venosa (preferido)
Entidades con cambio importante
- Hemangioendotelioma epitelioide: intermedio, fusión WWTR1-CAMTA1
- Hematolinfoides: siguen clasificación WHO-HAEM5 (2022)
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Recomendación clínica: Diagnósticos antiguos deben reevaluarse con IHQ + genética molecular cuando el caso lo requiera.
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Aspectos generales y pseudotumores
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Estrategias diagnósticas
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Tumores óseos (productores de hueso/osteoide)
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Malignos (osteosarcomas)
Convencionales (intraóseos)
Superficiales (yuxtacorticales)
Secundarios y otros
Nota: subtipos históricos como "osteosarcoma fibrohistiocítico" son hoy variantes del convencional.
🩵
Tumores de histogénesis cartilaginosa
🔴
Malignos
- Condrosarcoma
- Convencional (grado 1, 2, 3)
- Desdiferenciado
- Mesenquimal
- De células claras
- Perióstico
Condrosarcoma grado 1: localmente agresivo, metástasis excepcionales.
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Hematolinfoides y tumores de células redondas
🔴 Malignos (hematológicos)
Otros tumores de células redondas
🟢 Histiocitosis
🔬 Algoritmo "small round blue cell"
CD45+
Linfoma
CD138+
Plasmocitario
CD99+
Ewing
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Guía de navegación
Este índice organiza por histogénesis. Para orientación por patrón radiológico: