Tumores óseos

Índice de neoplasias óseas

Neoplasias óseas primarias y lesiones pseudotumorales organizadas por línea de diferenciación (histogénesis) y comportamiento biológico, siguiendo la Clasificación OMS 2020 (hueso) y OMS 2022 (hematolinfoides).

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Terminología actualizada (OMS 2020/2022)

Diagnósticos obsoletos → Actuales

  • Histiocitoma fibroso maligno (HFM)Sarcoma pleomórfico indiferenciado (SPI/UPS)
  • HemangiopericitomaTumor fibroso solitario (SFT)
  • Hemangioma cavernosoMalformación venosa (preferido)

Entidades con cambio importante

  • Hemangioendotelioma epitelioide: intermedio, fusión WWTR1-CAMTA1
  • Hematolinfoides: siguen clasificación WHO-HAEM5 (2022)
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Recomendación clínica: Diagnósticos antiguos deben reevaluarse con IHQ + genética molecular cuando el caso lo requiera.

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Tumores óseos (productores de hueso/osteoide)

Nota: subtipos históricos como "osteosarcoma fibrohistiocítico" son hoy variantes del convencional.

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Tumores de histogénesis cartilaginosa

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Malignos

  • Condrosarcoma
    • Convencional (grado 1, 2, 3)
    • Desdiferenciado
    • Mesenquimal
    • De células claras
    • Perióstico

Condrosarcoma grado 1: localmente agresivo, metástasis excepcionales.

Hematolinfoides y tumores de células redondas

🔴 Malignos (hematológicos)

Otros tumores de células redondas

🟢 Histiocitosis

🔬 Algoritmo "small round blue cell"

CD45+
Linfoma
CD138+
Plasmocitario
CD99+
Ewing
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Nerviosa

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Misceláneos

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Guía de navegación

Este índice organiza por histogénesis. Para orientación por patrón radiológico: