Osteosarcoma — Índice completo: clasificación, variantes histológicas y manejo por estadio
El osteosarcoma es el tumor óseo maligno primario más frecuente, con una incidencia bimodal que afecta principalmente a adolescentes y adultos jóvenes (10-25 años) y, en un segundo pico, a mayores de 60 años (asociado a enfermedad de Paget, osteosarcoma secundario o postradiación). Se origina en células mesenquimales productoras de hueso y se caracteriza por la producción de matriz osteoide atípica. Este índice proporciona acceso estructurado a todos los aspectos del osteosarcoma: principios generales, variantes histológicas (centrales, yuxtacorticales, secundarias, extraesqueléticas), manejo por estadio y seguimiento a largo plazo.
🦴 Osteosarcomas primarios centrales
- 📋 Osteosarcoma convencional central (intramedular) clásico
- 📋 Osteosarcoma de células pequeñas
- 📋 Osteosarcoma fibrohistiocítico
- 📋 Osteosarcoma telangiectásico
- 📋 Osteosarcoma rico en células gigantes
- 📋 Osteosarcoma central de bajo grado
- 📋 Osteosarcoma intracortical
- 📋 Osteosarcoma maxilar
- 📋 Osteosarcoma multicéntrico
🦴 Osteosarcoma yuxtacortical primario
⚠️ Osteosarcomas secundarios
🫁 Osteosarcoma de tejidos blandos
Autoría y criterios editoriales
Autor y responsable editorial: Dr. Arturo Mahiques Mahiques, especialista en Traumatología.
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