Localización anatómica de los tumores óseos (III) — Actualización 2026: extremidad inferior — de la cadera al pie
Esta entrega desarrolla de manera sistemática y exhaustiva los tumores y seudotumores que asientan en la
extremidad inferior : fémur, tibia, peroné, pie/tobillo y rótula.
Los fundamentos generales están en el índice (archivo I) y las tablas integradas en el archivo IV.
0) En 1 minuto
Fémur proximal: metástasis (>50a), displasia fibrosa (cayado de pastor), osteosarcoma, osteocondroma, encondroma, condrosarcoma.
Fémur distal: osteosarcoma (rodilla), TCG (epífisis adulto joven), FNO (metáfisis excéntrica niño), QOA, osteocondroma, condroblastoma.
Tibia proximal: osteosarcoma, TCG, osteocondroma, fibroma condromixoide. Problema quirúrgico: reinserción aparato extensor.
Tibia distal (territorio tibial): adamantinoma , Ewing (niño), FNO (metáfisis excéntrica).
Peroné: FNO, Ewing (diáfisis), QOA, condroblastoma (cabeza).
Pie y tobillo: óseo (encondroma, osteoma osteoide, exostosis subungueal, QOS calcáneo). Partes blandas: ganglión, melanoma, sarcoma sinovial, fibromatosis plantar.
Rótula: predominio benigno; TCG/condroblastoma como claves.
⚠️ Pitfall: tibia proximal: reconstrucción del mecanismo extensor. Rótula: tratamiento insuficiente en lesiones agresivas → recidiva.
1) Fémur proximal
1.1 Tumores benignos
Displasia fibrosa: vidrio deslustrado, cayado de pastor .
Osteocondroma.
Encondroma.
Osteoma osteoide: cuello femoral, nidus, dolor nocturno.
QOA.
QOS: niños, metáfisis proximal.
LCH: raro.
1.2 Tumores malignos
Metástasis: muy frecuente en >50a; riesgo fractura patológica.
Osteosarcoma.
Condrosarcoma.
Ewing (pediátrico).
UPS / fibrosarcoma.
2) Fémur distal
2.1 Tumores benignos
FNO: metáfisis excéntrica, cortical.
Osteocondroma.
Condroblastoma (epífisis).
Fibroma condromixoide.
QOA.
QOS.
LCH.
Gaucher: matraz de Erlenmeyer.
2.2 Tumores malignos
Osteosarcoma: localización más frecuente.
TCG: epífisis adulto joven.
Ewing (pediátrico).
Condrosarcoma.
UPS / fibrosarcoma.
3) Tibia proximal
3.1 Tumores benignos y malignos
Osteocondroma.
Osteosarcoma.
TCG.
Condroblastoma.
Fibroma condromixoide: localización típica.
Displasia fibrosa.
Ewing (más diafisario).
LCH, QOA, QOS.
UPS / fibrosarcoma.
3.2 Problema quirúrgico: reinserción del aparato extensor
⚠️ Punto crítico: reinserción del tendón rotuliano.
Reinserción directa a prótesis: resultados frecuentemente pobres.
Aloinjerto de tibia proximal: técnica más fiable (transferencia al gastrocnemio medial + inmovilización en extensión).
4) Tibia distal
Entidad
Frecuencia
Clave
Dolor
Adamantinoma
Casi exclusivo de tibia
Diáfisis/cortical, multiloculado, adulto joven. CK/EMA+
Sí
FNO
Común
Metáfisis excéntrica/cortical
No
Ewing
Común
Diáfisis; permeativo
Sí
LCH
Ocasional
Niño; lítica
Sí
TCG
Ocasional
Epífisis distal, adulto joven
Sí
QOA
Raro
Niveles líquido-líquido
Sí
5) Peroné
5.1 Tumores óseos
Entidad
Clave
Dolor
FNO
Metáfisis excéntrico
No
Ewing
Diáfisis pediátrica; masa
Sí
QOA
Niveles
Sí
Condroblastoma
Cabeza (equivalente epifisario)
Sí
QOS
Metáfisis central
No
5.2 Partes blandas región peronea
TCG de vaina tendinosa.
Hemangioma.
Lipoma.
6) Pie y tobillo
6.1 Lesiones óseas
Entidad
Localización
Clave
Encondroma
Falanges/metatarsianos
Matriz condroide
Osteoma osteoide
Astrágalo/navicular/calcáneo
Nidus; dolor nocturno
Exostosis subungueal
Falange distal 1º dedo
Postraumática frecuente
QOS
Calcáneo
Sustenaculum tali
6.2 Lesiones de partes blandas
Entidad
Frecuencia
Clave
Ganglión
Muy frecuente
Quística periarticular
Melanoma
Importante
Plantar; regla ABCD
Sarcoma sinovial
Raro
Masa profunda; calcificaciones
Fibromatosis plantar
Ocasional
Nódulos fascia plantar; recidiva si resección incompleta
7) Rótula
7.1 Tipos
Claves benignas: TCG y condroblastoma.
Malignos: condrosarcoma, linfoma, metástasis.
7.2 Tratamiento según Enneking
Estadio
Tratamiento
Benigno I–II
Curetaje ± injerto
Benigno III
Patelectomía
Maligno IA
Patelectomía amplia
Maligno IB
Patelectomía + excisión tejidos implicados
Maligno IIB
Resección extraarticular o amputación
8) Algoritmo diagnóstico por localización (III)
Figura 1. Algoritmo de diagnóstico diferencial por localización (III): extremidad inferior.
Resumen práctico
Indicaciones
Radiografía en dos proyecciones: localización y patrón. RM con contraste: extensión intraósea y partes blandas. TC torácico si sospecha de sarcoma/metástasis. Biopsia con trayecto excindible planificado.
Técnica
Biopsia fémur distal: evitar contaminar aparato extensor/rodilla. Biopsia tibia proximal: evitar tendón rotuliano y bolsa suprarrotuliana. Biopsia pie: abordaje directo alineado con incisión definitiva si procede.
Riesgos y complicaciones
Biopsia a través de tendones/compartimentos no resecables. No considerar adamantinoma en tibia diafisaria de adulto joven. Infratratar rótula agresiva. No advertir recidiva en fibromatosis plantar.
Qué esperar del resultado
Control local alto con planificación correcta. Función depende de reconstrucción (tibia proximal) y resección adecuada (rótula).
8) Bibliografía
Extremidad inferior
Ottaviani G, Jaffe N. Osteosarcoma epidemiology. Cancer Treat Res . 2025.
Errani C, Ruggieri P, et al. Giant cell tumor review. Bone Joint J . 2024.
Most MJ, Sim FH, et al. Adamantinoma outcomes. JBJS Am . 2025.
Pie y rótula
Wenger DE, Wold LE. Hands/feet lesions. Skeletal Radiol . 2025.
Fetsch JF, et al. Plantar fibromatosis. Am J Surg Pathol . 2025.
Vanhoenacker FM, et al. Patellar lesions. JBR-BTR . 2025.