Los tumores y lesiones seudotumorales articulares constituyen un grupo heterogéneo de procesos que afectan a la membrana sinovial, la cápsula articular y las vainas tendinosas. Incluyen entidades benignas como la condromatosis sinovial, la sinovitis vellonodular pigmentada (SVNP), el hemangioma sinovial, el lipoma arborescens y los quistes sinoviales, así como neoplasias malignas como el sarcoma sinovial y el excepcional condrosarcoma sinovial.
Actualización 2026
Su importancia clínica radica en que pueden simular artropatías inflamatorias o degenerativas, y su diagnóstico correcto requiere un alto índice de sospecha, apoyado en técnicas de imagen (radiografía, ecografía, RM) y, en muchos casos, en el estudio histopatológico. Esta ficha, actualizada a 2026, desarrolla de manera sistemática la clasificación, epidemiología, clínica, hallazgos de imagen, histopatología, diagnóstico diferencial y opciones terapéuticas de las principales entidades que asientan en la articulación y los tejidos sinoviales, con especial énfasis en las claves para el diagnóstico diferencial entre lesiones benignas y malignas.
Pitfall crítico:
Confundir un sarcoma sinovial con una lesión benigna (quiste, ganglión, tenosinovitis nodular). Toda masa periarticular sólida en adulto joven debe estudiarse con RM y biopsia preoperatoria.
La membrana sinovial está compuesta por sinoviocitos tipo A (macrófagos) y tipo B (fibroblastos). Los tumores y lesiones seudotumorales pueden originarse a partir de sus componentes celulares, del tejido conectivo subyacente, o por metaplasia (condromatosis).
Metaplasia condroide de la sinovial, con cuerpos libres. Adultos 30-50a,♂. Rodilla (50-70%).
Rx: cuerpos calcificados.
RM: cuerpos hipointensos, sinovial engrosada.
Sinovectomía + extracción de cuerpos libres. Recurrencia 10-20%.
Proliferación sinovial con depósitos de hemosiderina. Formas: difusa (articular) y localizada (tenosinovitis).
Hipointenso T1/T2 con blooming en GRE por hemosiderina.
Sinovectomía completa. RT adyuvante si recidiva. Recurrencia 15-30%.
Forma localizada de SVNP en vainas tendinosas de la mano.
Nódulo indoloro, crecimiento lento en dedos.
Masa sólida hipointensa adyacente al tendón.
Resección local. Recurrencia 5-15%.
Malformación vascular de la sinovial. Niños/adultos jóvenes. Rodilla 60%.
Dolor, derrame recurrente, hemartros. Masa blanda que aumenta con el ejercicio.
Rx: flebolitos. RM: masa lobulada hiperintensa T2.
Sinovectomía.
Formación quística revestida por sinovial, con líquido sinovial. Muñeca, rodilla (Baker).
Masa transiluminable, fluctuante, dolor leve.
Ecografía: anecoico, refuerzo posterior. RM: hiperintenso T2.
Observación, aspiración, cirugía si recidiva.
Proliferación vellosa de sinovial por tejido adiposo. Rodilla >90%.
Derrame crónico, masa blanda. Líquido claro.
Vellosidades con señal de grasa (hiperintenso T1, hipointenso STIR).
Sinovectomía curativa.
Adultos jóvenes (15-40a). Extremidades 80% (rodilla). 5-10% de sarcomas.
Masa profunda, crecimiento lento, dolorosa (50%).
Rx: calcificaciones (30%).
RM: triple signo, heterogéneo, realce.
Bifásico, monofásico fusocelular, pobremente diferenciado.
Citoqueratinas+, EMA+, TLE1+, BCL2+.
t(X;18) SS18-SSX en >95%.
Resección amplia + RT + QT. SG 50-70% a 5 años.
Neoplasia extremadamente rara, generalmente secundaria a transformación maligna de condromatosis sinovial. Masa con matriz condroide calcificada. Tratamiento: resección amplia.
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